工作经历（案例一）
工作时间：2015-08 – 至今
公司名称：简历堆信息互动有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：质量工程师、6S推进办主任
工作描述：
1、参与不合格品的审理、纠正与跟踪；
2、对生产加工出现的异常进行排除；
3、通过SPC、minitab 等质量工具所出控制图进行过程能力分析、控制，对异常的曲线及点进行识别。
4、与顾客协调验收，邀请顾客参与外协考评。
5、同时参与空降空投新品研制FCSDP各阶段，对新品的过程质量进行控制，保证产品的研制能按技术协议及网络图节点顺利开展,推动FMEA与故障树等工具对产品各层级风险进行识别与管控，识别产品6性指标，其中对产品的可靠性指标进行分析计算以及分配，并对各阶段试验大纲进行管控及建议，促使在研产品更好更快的能完成各阶段所需试验。
6、了解与学习GJB9001B-2009质量管理体系以及公司各程序文件，参与公司部门内审以及陪同外审。
7、同时兼职公司6S工作的全面开展、达标以及保持，年初制定当年6S工作总体计划，开展年度公司各部门6S联络员培训，组织开展月度办公现场以及现场管理检查，整改。对生产现场的工具，半成品、成品零配件要求定置摆放，帐卡物相一致，对车间、仓库展开可视化管理，配合公司AOS管理的展开。
工作经历（案例二）
工作时间：2016-03 – 2016-04
公司名称：简历堆网络科技有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：体系专员
工作描述：
1,负责就本公司质量管理体系方面的事务与外部机构(药监局，公告机构等)的联系与沟通
2,负责型式检测送检与监测过程中与各机构高校实验室的沟通
3,负责公司内部质量管理体系的实施和改进，负责质量管理体系相关文件的审核及编写质量手册
4,协助外审，内审及管理评审，及纠正预防措施的评审
5,负责体系文件的发布回收，保存和销毁管理，各部门体系文件的使用和保存情况检查，进行公司内部医疗器械法规的宣讲及培训
6，负责监视和测量设备，仪器相关文件的管理
7,负责进行检验，过程检验，产品终检等检验规程的制定与执行，质量标准的执行，知道各项质量检验工作，分析公司质量情况，提高产品质量
8,主管公司环检检测工作，包括洁净厂房和纯化水系统等
9,负责组织企业按照医疗器械生产质量管理规范要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于年底向所在地市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
10,在企业接受医疗器械质量管理体系核查，飞行检查，跟踪检查及日常监督检查期间，协助与检查组保持沟通，提供相关资料信息，并为检查工作提供便利
工作经历（案例三）
工作时间：2013-07 – 2016-06
公司名称：简历堆信息科技有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：测试工程师
工作描述：
1、参与需求的评审，根据需求文档编写测试用例；
2、用例评审通过后，开始执行测试用例；
3、使用禅道提bug，并对bug进行跟踪和管理；
4、对开发修复后的bug进行回归测试；
5、当所有的缺陷报告关闭，编写测试报告，做测试总结；
工作经历（案例四）
工作时间：1997-08 – 2006-09
公司名称：简历堆信息技术有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：质量管理/测试主管
工作描述：
A) 质量工程师：编写 来料检验计划，培训检验员，维护SAP系统，协调来料检验与生产、营运部门的关系，与供应商沟通。
B) 标准管理：编写和报批企业标准，控制和管理外部标准（如GB、ISO、EN等）和内部标准（如企标和集团标准），建立公司标准体系。
C) 计量/质量实验室主管：建立计量校准体系，组织和实施量具的内校和外校，组织和协调UL、CCC等外部认证。
D) 质量主管：组织协调ISO9001/14001审核，维护质量体系，协助进行供应商审核；建立来料检验流程，维护监督SAP系统之QM模块；组织质量会议，处理内部和外部投诉，并推进8D方法的实施；与丹麦总部协调全球质量投诉、产品认证、IPO原材料采购等；协助员工建立KPI及发展计划，制订质量预算及投资等。
