大学制药工程专业个人简历范文

基本信息

姓名:简小历

年龄:30岁

电话:155****5894

邮箱:jianlidui@jianlidui.com

经验:8年

意向:XX岗位

教育背景

时间:2011-09 – 2014-06

学校:简历堆工程大学 | 专业:制药工程 | 学历:大专

工作经历

工作时间:2008-07 – 2012-10

公司名称:简历堆信息技术有限公司 | 所在部门:生产部 | 所在岗位:生产经理

工作描述:
公司主要生产日用陶瓷烤花加工,本人主要负责彩瓷厂生产计划安排、人事调动安排、人员相关技术培训、产品质量及生产效率管控、产品在生产过程中发生问题时与相关部门进行沟通及解决,相关生产报表的审核及相关作业指导书的制定,能源成本控制等事务。

工作时间:2014-04 – 至今

公司名称:简历堆信息科技有限公司 | 所在部门:质量保证部副经理 | 所在岗位:

工作描述:
1、负责公司质量保证体系建立完善,偏差、变更、CaPa工作的管理实施;自检实施;生产用物料放行审核;年度质量回顾;负责企业质量管理:建立、保持、完善质量保证体系,督导对生产全过程的质量监控;批准物料、半成品的使用与放行;批准回收产品、不合格品返工或者销毁的处理方案;负责供应商的质量审计;批准合格供应商,组建验证领导小组,协同各部门组织实施验证;组织进行产品、物料、半成品稳定性考察。
2、负责文件管理:审核物料、中间产品、成品的质量标准;组织编写、审核本部门的管理性和操作性文件;审核标签和说明书等外包装材料的文字及样式等内容;批准批生产记录、批包装记录、批检验记录;起草验证总计划;批准本部门的验证方案、验证报告;组织编写、整理质量档案;按GMP要求制订企业年度培训计划。
3、负责部门的日常管理:负责化验室的安全管理工作,杜绝发生安全事故;配合技术开发部完成新产品研发、注册、工艺技术改进等工作;根据客户服务部提供的有关药品质量问题、不良反应事件的信息,进行调查并出具处理意见,对重大质量事故和不良反应向药监部门进行报告;起草、实施企业自查方案,跟踪整改落实情况;负责本部门与生产系统其它部门的工作协调
4、负责本部门职员的考核,晋升工作。
5、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进,包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作;

项目经历

项目时间:2012-01 – 至今

项目名称:“浒苔多糖抗衰老口服液”的研制

项目描述:
项目介绍
2012年3月,获得全国大学生创新实验项目申报资格,并申请到广东省创新实验项目科研资金、广东海洋大学创新实验项目科研资金。

2012年3月至2013年5月,组建团队全心致力于“浒苔多糖抗衰老口服液”的研制。并将其成功开发。
我的职责
主要负责人

项目时间:2017-05 – 至今

项目名称:产业园区驻地网

项目描述:
项目介绍
园区内运营驻地网项目,为客户提供更优质的网络服务。实际运营由乙方公司操作,甲方只是监控管理。
我的职责
作为甲方代表督察乙方公司实施进度和公司内部基础建设进度跟进。在装修阶段提出专业建议和推进标准化建设;在准备阶段落实资产管理和相关制度制定;在运营阶段完成合同细则落实和相应考核机制实施。

个人评价

本人性格开朗活跃,善于与他人交流沟通,平时做事严谨仔细,勤奋好学;具有良好的英语听书读写能力,英语六级,熟练操作基本办公软件,计算机国家二级;毕业一年里从事医药学术专员一职,得到了很好的锻炼,磨练了我的耐心和决心,相信对今后工作有很大的帮助。主要的职责有正确传递负责产品的基本信息、临床试验数据、不良反应的收集等日常工作,并且协助领导组织学术会议,讲座与病例分享会等学术活动,积累了很多为人处世的方式方法,提升了自己的眼界与能力。
为了得到更好的学术方向发展,通过一段时间的学习与了解,CRA这项工作具有明确职业规划,可以使自身得到锻炼,并且对这项工作的工作方式与基本工作内容有浓厚的兴趣,很适合自己的 专业,并且符合自己的性格特点,因此打算转行做临床监察工作,希望得到很好的发展和锻炼

个人技能

有机合成
表面等离子共振检测方法
荧光偏振检测技术
药物化学

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